바이오니아 "신약 개발 투자로 3Q 영업손실…"기술이전 논의 구체화"

바이오니아는 올해 3분기 연결기준 매출액이 833억원으로 전년 동기 대비 5.5% 줄고 영업손실 40억원으로 적자로 전환했다고 16일 밝혔다. 바이오니아는 올해 3분기 실적에 대해 핵심 신약 파이프라인 'SRN001'의 임상 1b상을 중심으로 연구개발(R&D) 투자를 늘린 영향이라고 설명했다. 바이오니아는 올해 3분기 누적으로 191억원을 연구개발에 투자했다. 지난해 전체 189억원을 이미 넘었다. SRN001 임상 1b상을 비롯해 신약 파이프라인 연구를 확대했기 때문이다. 바이오니아는 글로벌 제약사와 기술이전 논의에서 핵심 경쟁력으로 작용할 임상적 근거(clinical evidence)를 확보하기 위해 SRN001의 임상시험을 진행하고 있다. SRN001은 암피레귤린(AREG)을 선택적으로 억제하는 혁신신약 파이프라인이다. 섬유화 치료제 후보물질로, 현재 임상 1b상 반복투여(MAD) 시험 단계다. 바이오니아는 지난 9일부터 11일까지 독일 쾰른에서 열린 '바이오유럽 2026'(BIO-Europe 2026)에서 글로벌 빅파마(대형제약사)를 포함한 여러 기업과 SRN001 협업 미팅을 진행했다. 임상 1b상 데이터를 확보하면 기술이전 논의가 한층 구체화할 것으로 기대하고 있다. 바이오니아는 별도의 전달체 없이 표적 유전자의 발현만 선택적으로 억제하는 RNA간섭 플랫폼 'SAMiRNA'를 활용한 탈모 치료제도 연구하고 있다. 또 모발이 약해지는 원인으로 알려진 'DKK1'을 공략하는 새로운 탈모 관리 후속 제품 연구도 병행한다. 지난 8월 스트레스성 탈모와 연관될 수 있는 두피·모발 환경에서 '코스메르나'(CosmeRNA) 후속 기술의 적용 가능성을 확인한 인체적용시험 결과를 미국 피부과학회 공식 학술지에 게재하기도 했다. 바이오니아는 대전 대덕센터에 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준)에 준하는 시설을 구축하는 생산 기반을 강화하고 있다. 내년 상반기 가동이 목표다. 이 시설에서 siRNA(짧은간섭리보핵산) 치료제를 비롯한 국내외 바이오텍(바이오기술기업)의 임상시험용 의약품 원료를 생산·공급할 계획이다. 바이오니아는 임상시험용 원료를 자체 생산하면 임상 개발 속도를 높이고 비용 경쟁력을 확보할 수 있다고 기대한다. 바이오니아의 자회사 에이스바이옴의 올해 3분기 누적 매출액 2425억원으로 전년 동기 대비 4.2% 늘었다. 투자를 늘리면서도 올해 3분기 누적 영업이익 180억원을 기록하며 흑자 기조를 지속했다. 바이오니아 관계자는 "올해는 임상 근거 확보와 생산 기반 구축에 일관되게 투자하고 있다"며 "단기 실적을 위해 R&D 투자를 줄이지 않았다"고 말했다. 이어 "이 투자의 결실을 기술이전 성과로 구체화해 수익 구조의 질적 도약을 이루겠다"고 덧붙였다.